El uso de diferentes Taq DNA polimerasas para la detección de Chlamydia trachomatis en muestras cervicales

Resumen

INTRODUCCIÓN: Chlamydia trachomatis es una pequeña bacteria gram-negativa sexualmente transmisible, que progresa de forma asintomática en la mayoría de las personas infectadas, causando daños a largo plazo, principalmente en el sistema reproductor femenino. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha sido el método diagnóstico más utilizado en estudios epidemiológicos recientes, presentando sensibilidad superior a otras pruebas de sensibilidad. Para un buen desempeño de la PCR, la elección de enzimas es muy importante porque poseen características diferentes que influyen en su desarrollo. 
OBJETIVO: Analizar y comparar la detección de C. trachomatis utilizando tres enzimas comerciales Taq DNA polimerasas en 280 muestras cervicales. 
MÉTODOS: Las enzimas utilizadas fueron: Taq DNA polimerasa recombinante (Invitrogen, EUA), Platinum Taq DNA polimerasa (Invitrogen, EUA) y Platinum Taq DNA polimerasa de alta fidelidad (Invitrogen, EUA). 
RESULTADOS: Se analizaron 280 muestras cervicales de mujeres que viven en la ciudad de Coari, Estado de Amazonas, Brasil, cuyo promedio de edad era de 36,3 años, la mayoría con baja escolaridad, habiendo tenido la primera relación sexual en el promedio de 15,7 años de edad (DP = 0,7) y con número de hijos de 3,7 en un promedio. Un 42,5% relataba quejas clínicas durante la visita, entre las que predominaban, flujo vaginal, picazón, dolor pélvico y dolor al orinar. Del total de 280 muestras, cuatro (1,4%) fueron positivas usando Taq DNA polimerasa recombinante, siete (2,5%) utilizando la enzima Platinum Taq DNA polimerasa y 11 (3,9%) muestras fueron positivas utilizando Platinum Taq DNA polimerasa de alta fidelidad. El análisis estadístico no mostró diferencia entre los grupos (p = 0,186). 
CONCLUSIÓN: Taq DNA polimerasas con propiedades distintas presentan diferencias en el desempeño en la detección de C. trachomatis.