Caracterización molecular del parvovirus B19 humano asociado a la neuromielitis

Resumen

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: El parvovirus B19 humano (B19V) está asociado a varios síntomas clínicos. Una infección aguda puede conducir a anemia, eritema infeccioso o hidropesía fetal, así como a artritis y a otras manifestaciones clínicas. Infecciones por B19V pueden también ocasionar varias enfermedades desmielinizantes. El análisis filogenético de las secuencias parciales de eritrovirus resultó en tres posibles grupos de genotipos de B19V. Este estudio consistió en el análisis de muestras de una paciente con neuromielitis, lo que posibilitó la caracterización molecular del parvovirus B19 humano.
OBJETIVO: Estudiar la infección por B19V asociada a una manifestación neurológica y realizar su análisis filogenético.
MÉTODOS: Se analizaron muestras de suero y de líquido cefalorraquídeo para la observación de infección por B19V. La prueba serológica utilizada para la investigación de B19V fue un kit comercial de ensayo inmunoenzimático para IgG e IgM. La detección de ácido nucleico se realizó utilizando una prueba de PCR. Los análisis filogenéticos se realizaron utilizando PAUP y otros programas.
RESULTADOS: Este artículo registra que la topología de secuencias de aislados virales de una paciente con neuromielitis fueron insertas en un caldo constituido de grupos dentro del genotipo 1 de B19V.
CONCLUSIÓN: Estos hallazgos indican que este genotipo del virus se ha mantenido en circulación en São Paulo, Brasil. Este relato representa un caso raro en el cual, el B19V puede haber sido el agente responsable por la infección en el sistema nervioso central.